雲析藥典

TFDA 藥品許可證

阿克利諾兒錠0.1克

ACRINOL TABLETS 0.1 GM "F.Y."

已註銷

基本資料

許可證字號
內衛成製字第000494號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
成藥
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1970-06-30
有效期限
1986-06-30
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)84040003150.1(結構化:0.100000 GM)
EACH TABLET CONTAINS:UREA84160011000.1(結構化:0.100000 GM)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;UREA

適應症

創傷、手術創外傷、火傷

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1988-12-31
原因
安用科更新資料

申請商與製造資料

申請商
福元化學製藥股份有限公司
申請商地址
基隆巿義二路38號
製造商
福元化學製藥股份有限公司
製造廠址
台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。