雲析藥典

TFDA 藥品許可證

福壽丹

*

已註銷

基本資料

許可證字號
內衛成製字第003060號
許可證種類
製 劑
劑型
散劑
藥品類別
成藥
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1970-12-23
有效期限
2004-05-18
異動日期
2010-01-20

詳細處方成分

EACH 25.0GM CONTAINS:MENTHOL84080003000.2(結構化:0.200000 GM)
EACH 25.0GM CONTAINS:CAMPHOR84080001000.3(結構化:0.300000 GM)
EACH 25.0GM CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)40080007009(結構化:9.000000 GM)
EACH 25.0GM CONTAINS:CLOVE POWDER72000003012(結構化:2.000000 GM)
EACH 25.0GM CONTAINS:CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)56100001033(結構化:3.000000 GM)
EACH 25.0GM CONTAINS:FOENICULI FRUCTUS POWDER56100003122(結構化:2.000000 GM)
EACH 25.0GM CONTAINS:REHMANNIAE RADIX POWDER92000261111(結構化:1.000000 GM)
EACH 25.0GM CONTAINS:GLYCYRRHIZA POWDER92000044024.5(結構化:4.500000 GM)
EACH 25.0GM CONTAINS:GAMBIR POWDER92000144013(結構化:3.000000 GM)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

GAMBIR POWDER;;CLOVE POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CAMPHOR;;FOENICULI FRUCTUS POWDER;;REHMANNIAE RADIX POWDER;;MENTHOL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

適應症

胃痛、消化不良、食慾不振、胃酸過多、健胃固腸

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2009-12-30
原因
屆期未申請展延

申請商與製造資料

申請商
濟生藥局
申請商地址
彰化縣員林鎮員東路仁愛巷10弄6號
製造商
黃氏製藥股份有限公司
製造廠址
雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。