雲析藥典

TFDA 藥品許可證

胃散

*

已註銷

基本資料

許可證字號
內衛成製字第003070號
許可證種類
製 劑
劑型
散劑
藥品類別
成藥
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1970-12-23
有效期限
1986-12-23
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH 15GM CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)40080007005(結構化:5.000000 GM)
EACH 15GM CONTAINS:LIQUIRITIAE RADIX POWDER92000287120.1(結構化:0.100000 GM)
EACH 15GM CONTAINS:CALCIUM CARBONATE56040012002(結構化:2.000000 GM)
EACH 15GM CONTAINS:MENTHOL84080003000.03(結構化:0.030000 GM)
EACH 15GM CONTAINS:ALUMINUM SILICATE96000020004(結構化:4.000000 GM)
EACH 15GM CONTAINS:MAGNESIUM CARBONATE56040024001.5(結構化:1.500000 GM)
EACH 15GM CONTAINS:CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)56100001031.3(結構化:1.300000 GM)
EACH 15GM CONTAINS:MYRISTICA SEMEN POWDER28162006110.4(結構化:0.400000 GM)
EACH 15GM CONTAINS:PICRASMAE LIGNUM POWDER92000154020.1(結構化:0.100000 GM)
EACH 15GM CONTAINS:FOENICULI FRUCTUS POWDER56100003120.27(結構化:0.270000 GM)
EACH 15GM CONTAINS:AURANTII PERICARPIUM POWDER56280006020.2(結構化:0.200000 GM)
EACH 15GM CONTAINS:CLOVE FLOWER7200000310(POWD) 0.1(結構化:GM)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE FLOWER;;MAGNESIUM CARBONATE;;MYRISTICA SEMEN POWDER;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;LIQUIRITIAE RADIX POWDER;;FOENICULI FRUCTUS POWDER;;MENTHOL;;CALCIUM CARBONATE;;AURANTII PERICARPIUM POWDER

適應症

消化不良、胃酸過多、嘔吐、食慾不振、胃腸炎、胃痛等

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

罐裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1988-12-31
原因
安用科更新資料

申請商與製造資料

申請商
安主藥化工業股份有限公司
申請商地址
彰化巿中華西路322號
製造商
安主藥化工業股份有限公司
製造廠址
彰化巿中華西路322號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。