雲析藥典

TFDA 藥品許可證

胃可治片

ENCOTIN-U TABLETS

已註銷

基本資料

許可證字號
內衛藥製字第000092號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1969-06-04
有效期限
1986-06-30
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH TABLET (850MG) CONTAINS:METHYLMETHIONINE SULFONIUM BROMIDE882700040025(結構化:25.000000 MG)
EACH TABLET (850MG) CONTAINS:DICYCLOMINE HCL12080018105(結構化:5.000000 MG)
EACH TABLET (850MG) CONTAINS:ALUMINUM HYDROXIDE GEL5604000201400(結構化:400.000000 MG)
EACH TABLET (850MG) CONTAINS:MAGNESIUM OXIDE5612001300200(結構化:200.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

DICYCLOMINE HCL;;METHYLMETHIONINE SULFONIUM BROMIDE;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL

適應症

胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛、宿醉、自家中毒、神經性消化不良

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝;;罐裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
原因
安用科更新資料

申請商與製造資料

申請商
永信藥品工業股份有限公司
申請商地址
台中縣大甲鎮日南里工九路27號
製造商
永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠址
台中縣大甲鎮日南里工九路27號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。