TFDA 藥品許可證

參力康－Ｅ口服液

SALICA-E ORAL SOLUTION

已註銷

基本資料

許可證字號: 內衛藥製字第001496號
許可證種類: 製　劑
劑型: 內服液劑
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 已註銷
效期狀態: 已逾效期
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 1970-01-16
有效期限: 1987-01-15
異動日期: 2001-12-30

詳細處方成分

EACH 100ML CONTAINS:GINSENG EXTRACT9200004001 ↗10（結構化：10.000000 MG）

EACH 100ML CONTAINS:THIAMINE HYDROCHLORIDE8810100900 ↗20（結構化：20.000000 MG）

EACH 100ML CONTAINS:RIBOFLAVIN PHOSPHATE8810200600 ↗2（結構化：2.000000 MG）

EACH 100ML CONTAINS:PYRIDOXINE HCL8810600300 ↗1（結構化：1.000000 MG）

EACH 100ML CONTAINS:TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-8820000213 ↗100（結構化：100.000000 MG）

EACH 100ML CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)8810000300 ↗10（結構化：10.000000 MG）

EACH 100ML CONTAINS:SODIUM PANTOTHENATE8812300300 ↗20（結構化：20.000000 MG）

EACH 100ML CONTAINS:CHOLINE BITARTRATE5624000400 ↗50（結構化：50.000000 MG）

EACH 100ML CONTAINS:INOSITOL (MESO-INOSITOL)8813000100 ↗50（結構化：50.000000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;SODIUM PANTOTHENATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;GINSENG EXTRACT

適應症

營養補給、維護肝臟正常功能、消除疲勞、增進食慾

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

安瓿

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文: 已註銷
日期: 1988-07-19
原因: 安用科更新資料

申請商與製造資料

申請商: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠
申請商地址: 台北巿南京東路三段２８７號５樓
製造商: 臺灣山之內製藥股份有限公司中壢工廠
製造廠址: 桃園市平鎮區中豐路１８２號
製造國別: TW
製程: —

來源與版本

資料集: 全部藥品許可證資料集
擷取時間: 2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256: caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

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來源與版本

資料集: 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間: 2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256: f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5

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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。