雲析藥典

TFDA 藥品許可證

“強生”鹽酸口比多辛錠50毫克

PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON"

有效

基本資料

許可證字號
內衛藥製字第001821號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1970-02-02
有效期限
2029-05-25
異動日期
2024-02-05

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:PYRIDOXINE HCL881060030050(結構化:50.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

PYRIDOXINE HCL

適應症

妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症

官方用法用量

一般成人劑量: Pyridoxine依賴症:初劑量 口服,每日30-600mg。 維持劑量 口服,每日50mg,終身服用。 膳食補充:口服,每日10-20mg,為時3週,繼之每日2-5mg(於多種維生素製劑)為時數週。 【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女,建議每日補充劑量為10-25mg。 先天性代謝機能障礙(半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎)每日100-500mg曾被使用過。 藥物誘生性Pyridoxine缺乏症: 預防:口服,每日10-50mg(對Penicillamine)或每日100-300mg(對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide)。 治療:口服,每日50-200mg,為時3星期,隨後視需要每日25-100mg。 酒精中毒:口服,每日50mg,為時2-4星期,視需要予無限期的延續。 遺傳性鐵質過多貧血(Hereditary sideroblastic anemia):口服,每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg,終身服用。 一般兒童劑量: Pyridoxine依賴症: 嬰兒:維持劑量 口服,每日2-10mg,終身服用。孩童:見一般成人劑量。膳食補充:口服,每日2.5-10mg,為時3星期,繼之以每日2-5mg(於多種維生素製劑)為時數週。

包裝

瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

TFDA 藥品外觀與辨識圖

“強生”鹽酸口比多辛錠50毫克 TFDA 官方外觀圖 1
形狀
圓形
顏色
特殊劑型
特殊氣味
刻痕
外觀尺寸
7.2
標註一
JCP
標註二
O11

圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592

申請商與製造資料

申請商
強生化學製藥廠股份有限公司
申請商地址
新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造商
強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠址
新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。