雲析藥典

TFDA 藥品許可證

2.5%葡萄糖半強度乳酸化林格爾注射液

2.5% DEXTROSE IN HALF STRENGTH LACTATED RINGEION "SINTONG"

已註銷

基本資料

許可證字號
內衛藥製字第002202號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1970-02-24
有效期限
1986-02-23
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH 100ML CONTAINS:DEXTROSE40200005002.5(結構化:2.500000 GM)
EACH 100ML CONTAINS:CALCIUM CHLORIDE401200030010(結構化:10.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:POTASSIUM CHLORIDE401200180015(結構化:15.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:SODIUM CHLORIDE4012002100300(結構化:300.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:SODIUM LACTATE4008000900155(結構化:155.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE

適應症

脫水症狀之治療、體液或體內電解質之不足之補充及熱能之補給、火傷、手術、外傷出血所引起之休克現象、體內酸鹼平衡障礙之治療

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

小瓶;;安瓿

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1988-07-19
原因
安用科更新資料

申請商與製造資料

申請商
信東化學工業股份有限公司
申請商地址
桃園巿桃園區豐林里介壽路22號
製造商
信東化學工業股份有限公司
製造廠址
桃園巿豐林里介壽路22號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。