TFDA 藥品許可證

增百樂－Ｃ口服液

ANKOSHULO-C ORAL LIQUID

已註銷

基本資料

許可證字號: 內衛藥製字第002667號
許可證種類: 製　劑
劑型: 口服液劑
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 已註銷
效期狀態: 已逾效期
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 1970-04-09
有效期限: 2014-04-30
異動日期: 2015-06-17

詳細處方成分

EACH 100ML CONTAINS:ASPARTATE MAGNESIUM L-4020100432 ↗500（結構化：500.000000 MG）

EACH 100ML CONTAINS:CITRIC ACID9200001700 ↗100（結構化：100.000000 MG）

EACH 100ML CONTAINS:ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)4020100442 ↗500（結構化：500.000000 MG）

EACH 100ML CONTAINS:ASCORBIC ACID (VIT C)8816000100 ↗200（結構化：200.000000 MG）

EACH 100ML CONTAINS:PANTHENOL8416000700 ↗10（結構化：10.000000 MG）

EACH 100ML CONTAINS:RIBOFLAVIN PHOSPHATE8810200600 ↗5（結構化：5.000000 MG）

EACH 100ML CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)8810000300 ↗20（結構化：20.000000 MG）

EACH 100ML CONTAINS:PYRIDOXINE HCL8810600300 ↗5（結構化：5.000000 MG）

EACH 100ML CONTAINS:CYANOCOBALAMIN (VIT B12)8811200300 ↗5（結構化：5.000000 MCG）

EACH 100ML CONTAINS:MALIC ACID DL-9600017803 ↗50（結構化：50.000000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CITRIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;MALIC ACID DL-

適應症

消除疲勞、食慾不振、全身怠倦、營養障礙、維持肝臟正常功能

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文: 已註銷
日期: 2015-06-17
原因: 許可證已逾有效期

申請商與製造資料

申請商: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路１３２巷３５號
製造商: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠址: 台南市開元路６０號
製造國別: TW
製程: —

來源與版本

資料集: 全部藥品許可證資料集
擷取時間: 2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256: caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集: 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間: 2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256: f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5

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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。