雲析藥典

TFDA 藥品許可證

凍結氯黴素劑(肌肉用)250MG

LYO-KEROMYCIN INTRAMUSCULAR INJECTION 250MG "C.C.P."

已註銷

基本資料

許可證字號
內衛藥製字第002754號
許可證種類
製 劑
劑型
乾粉注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1970-04-16
有效期限
1993-04-16
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH AMPOULE CONTAINS:CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE)0812409150(326MG) 250(結構化:MG)
EACH AMPOULE CONTAINS:LIDOCAINE HCL72000010103.5(結構化:3.500000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

LIDOCAINE HCL;;CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE)

適應症

百日咳、痢疾、小兒腹瀉、傷寒、副傷寒、腸炎、流行性腦脊髓膜炎、尿路感染症、皮狀熱、帶狀?疹、發疹傷寒、淋病、細菌性肺炎、原發性異型肺炎、麻疹、潰瘍性大腸炎、腹膜炎、軟性下疳、梅毒、急慢性感染症等各種領域之化膿性病症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

安瓿

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1991-04-26
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
中國化學製藥股份有限公司樹林工廠
申請商地址
臺北市襄陽路23號
製造商
中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠址
新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。