雲析藥典

TFDA 藥品許可證

長效性B12注射液1000MCG

OHB12 INJECTION 1000MCG "Y.F."

已註銷

基本資料

許可證字號
內衛藥製字第004010號
許可證種類
製 劑
劑型
凍晶注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1970-06-03
有效期限
2003-05-25
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH AMP.OF LYOPHILIZED PRODUCT CONTAINSHYDROXOCOBALAMIN (ACETATE)88112094201000(結構化:1000.000000 MCG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE)

適應症

惡性貧血、巨赤血球性貧血、產前產後補血、病後恢愎期補血

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

安瓿附溶液

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1998-12-24
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
永豐化學工業股份有限公司
申請商地址
台北縣新莊巿新樹路292號
製造商
永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
製造廠址
台北縣新莊巿新樹路292號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。