雲析藥典

TFDA 藥品許可證

祈富樂膠囊

GEVRAL II CAPSULES

已註銷

基本資料

許可證字號
內衛藥製字第004118號
許可證種類
製 劑
劑型
膠囊劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1970-06-04
有效期限
1998-06-04
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH CAPSULE CONTAINS:VITAMIN A ACETATE88040002002500(結構化:2500.000000 I.U.)
EACH CAPSULE CONTAINS:ASCORBIC ACID (VIT C)881600010025(結構化:25.000000 MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:POTASSIUM IODIDE48000029000.05(結構化:0.050000 MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:INOSITOL (MESO-INOSITOL)881300010025(結構化:25.000000 MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:FERROUS FUMARATE20044011005(結構化:5.000000 MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)402010131212.5(結構化:12.500000 MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:CYANOCOBALAMIN (VIT B12)88112003000.5(結構化:0.500000 MCG)
EACH CAPSULE CONTAINS:CALCIUM FLUORIDE40120031000.05(結構化:0.050000 MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:CUPRIC OXIDE9200010800(POWDER) 0.5(結構化:MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:POTASSIUM SULFITE ANHYDROUS5612002250(POWDER) 2.5(結構化:MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:MANGANESE DIOXIDE40120032000.5(結構化:0.500000 MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:TOCOPHEROL ACETATE88200002005(結構化:5.000000 I.U.)
EACH CAPSULE CONTAINS:ZINC OXIDE9200011500(POWDER) 0.25(結構化:MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:MAGNESIUM OXIDE56120013000.5(結構化:0.500000 MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:VITAMIN D (SYNTHETIC GRANULATION)8818000092(SYN.) 250(結構化:I.U.)
EACH CAPSULE CONTAINS:THIAMINE MONONITRATE88101010012.5(結構化:2.500000 MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:RIBOFLAVIN (VIT B2)88102004002.5(結構化:2.500000 MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)88100003007.5(結構化:7.500000 MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:PYRIDOXINE HCL88106003000.25(結構化:0.250000 MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:PANTOTHENATE CALCIUM88123002002.5(結構化:2.500000 MG)
EACH CAPSULE CONTAINS:CHOLINE BITARTRATE562400040025(結構化:25.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

TOCOPHEROL ACETATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN D (SYNTHETIC GRANULATION);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;MAGNESIUM OXIDE;;CHOLINE BITARTRATE;;ZINC OXIDE;;POTASSIUM IODIDE;;CALCIUM FLUORIDE;;POTASSIUM SULFITE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;VITAMIN A ACETATE;;CUPRIC OXIDE;;MANGANESE DIOXIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS FUMARATE

適應症

維他命、礦物質缺乏症

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1995-07-11
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
臺灣氰胺股份有限公司新竹新廠
申請商地址
新竹縣新豐鄉中崙村中崙290號之1
製造商
臺灣氰胺股份有限公司新竹廠
製造廠址
新竹縣新豐鄉中崙村中崙290之1號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。