雲析藥典

TFDA 藥品許可證

"濟生"乳酸化林格氏注射液

LACTATE RINGER'S INJECTION "CHI SHENG"

有效

基本資料

許可證字號
內衛藥製字第004899號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1970-06-26
有效期限
2029-05-25
異動日期
2024-04-11

詳細處方成分

Each mL contains:SODIUM CHLORIDE40120021006.000000 MG
Each mL contains:POTASSIUM CHLORIDE40120018000.300000 MG
Each mL contains:CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE40120003500.200000 MG
Each mL contains:SODIUM LACTATE400800090060%SODIUM LACTATE 5.17mg (eq. to SODIUM LACTATE 3.1mg)(結構化:5.170000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE

適應症

酸中毒、霍亂、痢疾、傷寒、自家中毒等重症之腹瀉時的水份補給、心臟衰弱、尿毒症必要時之電解質及水份之補給

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

塑膠軟袋裝;;袋裝;;安瓿

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
濟生醫藥生技股份有限公司
申請商地址
新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造商
濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠址
新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。