雲析藥典

TFDA 藥品許可證

普力能錠

PRENIN TABLETS "N.C.P."

已逾效期

基本資料

許可證字號
內衛藥製字第005854號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1970-07-13
有效期限
2026-05-25
異動日期
2021-07-05

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:PREDNISOLONE68040015005(結構化:5.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

PREDNISOLONE

適應症

風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡

官方用法用量

本藥須由醫師處方使用。本劑將普通一日之全投與量分為每餐後及就寢前 4 次 或 朝 夕 2 次 服 用 , 症 狀 好 轉 後 每 隔 2~3 日將 1 日 投 與 量 減 少 2.5~5mg(1/2~1 錠)作維持療法,若萬一再發時,漸次增量而抑制症狀,以下 所述之用法用量係適應於各種疾患及其症狀程度之一般使用法,故仍應視 個人差別及症狀之輕重加以適當之增減。 1. 風濕性關節炎: 初期投與量(抑制量),重症:1 日 30mg(6 粒) 其他:1 日 20mg(4 粒)普通本劑治療開始後 3~4 日症狀即應見好轉,若繼續初期投與量 7 日仍 不見效時,應懷疑該症是否真性風濕性關節炎,症狀好轉後,將 投與量每隔 2~3 日減少 2.5mg(1/2 粒)至適當量後為維持量,必要時 與安靜療法,食餌療法,整形外科療法等合併治療亦無妨。 2. 風濕熱、風濕性心疾、骨關節炎等風濕性疾患: 使用法與風濕性關節炎之方法相同,視症狀之輕重,投與有效之最低 量。 3. 支氣管氣喘: 投與風濕性關節炎治療略同量為抑制量,普通症狀於 12~24 小時內即可 好轉,但如喘息發作停止後,勿立即休藥,而將 1 日投與量減少 2.5~5mg (1/2~1 粒)後改為維持療法,治療開始後 3~4 日,呼吸困難 會消失, 肺活量亦有顯著之增加。 4. 播種性紅斑性狼瘡等: 一般於此種皮膚疾患,需要投與較大量,初期 抑制量,普通使用量 1 日 須 30mg(6 粒)以上。

包裝

瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
新喜國際企業股份有限公司
申請商地址
台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造商
新喜國際企業股份有限公司
製造廠址
台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。