雲析藥典

TFDA 藥品許可證

胖多勇龍散

PANTO U-RON POWDER

已註銷

基本資料

許可證字號
內衛藥製字第008449號
許可證種類
製 劑
劑型
粉劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1970-08-20
有效期限
1992-05-25
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

TRIPACKS CONTAINS:VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)882700010045(結構化:45.000000 MG)
TRIPACKS CONTAINS:LACTOMIN5616004200120(結構化:120.000000 MG)
TRIPACKS CONTAINS:MAGNESIUM CARBONATE5604002400600(結構化:600.000000 MG)
TRIPACKS CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)4008000700(PPT) 500(結構化:MG)
TRIPACKS CONTAINS:SCOPOLIA EXTRACT12080045022.065(結構化:2.065000 MG)
TRIPACKS CONTAINS:CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK)5610000100(CASSIA) 125(結構化:MG)
TRIPACKS CONTAINS:CLOVE7200000300(CARYOPHYLLUM) 5(結構化:MG)
TRIPACKS CONTAINS:COPTIS561200380010(結構化:10.000000 MG)
TRIPACKS CONTAINS:MENTHOL84080003005(結構化:5.000000 MG)
TRIPACKS CONTAINS:OROTIC ACID (VIT B13)881130010030(結構化:30.000000 MG)
TRIPACKS CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)881000030015(結構化:15.000000 MG)
TRIPACKS CONTAINS:PANTOTHENATE CALCIUM881230020050(結構化:50.000000 MG)
TRIPACKS CONTAINS:GLUCURONIC ACID565640010030(結構化:30.000000 MG)
TRIPACKS CONTAINS:TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)9200000900100(結構化:100.000000 MG)
TRIPACKS CONTAINS:MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE5604002300200(結構化:200.000000 MG)
TRIPACKS CONTAINS:DIASTASE5616000700200(結構化:200.000000 MG)
TRIPACKS CONTAINS:ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL5604000202100(結構化:100.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

DIASTASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MENTHOL;;LACTOMIN;;GLUCURONIC ACID;;OROTIC ACID (VIT B13);;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;COPTIS;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;CLOVE;;MAGNESIUM CARBONATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE

適應症

胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、消化不良、胃腸疾患

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

罐裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1991-07-10
原因
英文品名變更;;移轉(製造廠);;中文品名變更;;移轉(申請商)

申請商與製造資料

申請商
東化化學藥品股份有限公司
申請商地址
台北巿大同區重慶北路3段113巷43號2F
製造商
杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠址
宜蘭縣冬山鄉中山村中山路84號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。