雲析藥典

TFDA 藥品許可證

可胃靜－Ｕ散

COIZIN-U POWDER "PRINCE"

已註銷

基本資料

許可證字號
內衛藥製字第010751號
許可證種類
製　劑
劑型
散劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1970-10-02
有效期限
1986-10-02
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH 4.246GM CONTAINS:VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)8827000100 ↗0.075（結構化：0.075000 GM）
EACH 4.246GM CONTAINS:MAGNESIUM CARBONATE5604002400 ↗0.6（結構化：0.600000 GM）
EACH 4.246GM CONTAINS:CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)5610000103 ↗0.128（結構化：0.128000 GM）
EACH 4.246GM CONTAINS:CARDAMON9200016000 ↗(POWD) 0.019（結構化：GM）
EACH 4.246GM CONTAINS:CARDAMON BITTER POWDER9200016001 ↗0.045（結構化：0.045000 GM）
EACH 4.246GM CONTAINS:GENTIAN POWDER5616000802 ↗0.005（結構化：0.005000 GM）
EACH 4.246GM CONTAINS:ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER9200016111 ↗0.007（結構化：0.007000 GM）
EACH 4.246GM CONTAINS:EUGENIA POWDER9200029402 ↗0.005（結構化：0.005000 GM）
EACH 4.246GM CONTAINS:MENTHOL8408000300 ↗0.003（結構化：0.003000 GM）
EACH 4.246GM CONTAINS:LACTOMIN5616004200 ↗0.002（結構化：0.002000 GM）
EACH 4.246GM CONTAINS:LIPASE5616000900 ↗0.112（結構化：0.112000 GM）
EACH 4.246GM CONTAINS:THIAMINE NITRATE8810101000 ↗0.004（結構化：0.004000 GM）
EACH 4.246GM CONTAINS:ALUMINUM SILICATE9600002000 ↗(SYN) 0.100（結構化：GM）
EACH 4.246GM CONTAINS:DIASTASE5616000700 ↗0.320（結構化：0.320000 GM）
EACH 4.246GM CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)4008000700 ↗2.287（結構化：2.287000 GM）
EACH 4.246GM CONTAINS:SCOPOLIA EXTRACT1208004502 ↗0.055（結構化：0.055000 GM）
EACH 4.246GM CONTAINS:CALCIUM CARBONATE5604001200 ↗0.479（結構化：0.479000 GM）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

GENTIAN POWDER;;MENTHOL;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;CARDAMON;;LACTOMIN;;DIASTASE;;ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER;;EUGENIA POWDER;;ALUMINUM SILICATE;;CARDAMON BITTER POWDER;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;THIAMINE NITRATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;LIPASE

適應症

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痙攣、急慢性胃腸卡他、胃酸過多症、消化不良

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝;;袋裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1988-11-29
原因
賦形劑變更;;中文品名變更

申請商與製造資料

申請商
王子製藥股份有限公司
申請商地址
台北縣三重巿重新路三段１０７號９Ｆ
製造商
王子製藥股份有限公司
製造廠址
台北縣三重巿中正北路４３０號
製造國別
TW
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。