TFDA 藥品許可證

鼻敏通膠囊

BIBINTON CAPSULES

已註銷

基本資料

許可證字號: 內衛藥製字第012164號
許可證種類: 製　劑
劑型: 膠囊劑
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 已註銷
效期狀態: 已逾效期
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 1970-10-16
有效期限: 2009-12-31
異動日期: 2007-05-17

詳細處方成分

EACH CAPSULE CONTAINS:PHENYLEPHRINE HCL1212002310 ↗10（結構化：10.000000 MG）

EACH CAPSULE CONTAINS:CHLOROPHYLL SODIUM COPPER8416000640 ↗20（結構化：20.000000 MG）

EACH CAPSULE CONTAINS:CHLORPHENIRAMINE0400000800 ↗1（結構化：1.000000 MG）

EACH CAPSULE CONTAINS:CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC4024000200 ↗100（結構化：100.000000 MG）

EACH CAPSULE CONTAINS:THIAMINE HYDROCHLORIDE8810100900 ↗2.5（結構化：2.500000 MG）

EACH CAPSULE CONTAINS:RIBOFLAVIN (VIT B2)8810200400 ↗1（結構化：1.000000 MG）

EACH CAPSULE CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)8810000300 ↗10（結構化：10.000000 MG）

EACH CAPSULE CONTAINS:PYRIDOXINE HCL8810600300 ↗2.5（結構化：2.500000 MG）

EACH CAPSULE CONTAINS:NITROFURAZONE8404602700 ↗20（結構化：20.000000 MG）

EACH CAPSULE CONTAINS:MAFENIDE (HOMOSULFAMINE)5204800200 ↗100（結構化：100.000000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NITROFURAZONE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC

適應症

蓄膿症、鼻炎、過敏性鼻炎

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文: 已註銷
日期: 2007-05-14
原因: 評估未獲通過

申請商與製造資料

申請商: 進發梅進實業有限公司
申請商地址: 嘉義縣朴子鎮開元路３８９號
製造商: 美西製藥有限公司
製造廠址: 高雄縣仁武鄉仁武里工業一路９號
製造國別: TW
製程: —

來源與版本

資料集: 全部藥品許可證資料集
擷取時間: 2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256: caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

開啟官方資料集 ↗

來源與版本

資料集: 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間: 2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256: f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5

開啟官方資料集 ↗

狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。