雲析藥典

TFDA 藥品許可證

袪痰汀S內服液

CHITANCIN-S

已註銷

基本資料

許可證字號
內衛藥製字第012196號
許可證種類
製 劑
劑型
內服液劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1970-10-16
有效期限
1990-10-16
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH 100ML CONTAINS:PLATYCODON EXTRACT4800003601(FLUID) 6(結構化:ML)
EACH 100ML CONTAINS:CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)4800000510250(結構化:250.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE4800002800300(結構化:300.000000 MG)
EACH 100ML CONTAINS:GLYCYRRHIZA SYRUP92000044805(結構化:5.000000 ML)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA SYRUP;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)

適應症

鎮嗽、袪痰(咳嗽、過敏性咳嗽、咽喉炎、支氣管炎、氣喘等所引起之咳嗽)

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1990-09-24
原因
中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更

申請商與製造資料

申請商
乖乖股份有限公司
申請商地址
桃園市中壢區東園路48號
製造商
乖乖股份有限公司樹林廠
製造廠址
台北縣樹林鎮俊英街111巷9號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。