TFDA 藥品許可證

豐胃治散

HONTEN U C POWDER

已註銷

基本資料

許可證字號: 內衛藥製字第012250號
許可證種類: 製　劑
劑型: 散劑
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 已註銷
效期狀態: 已逾效期
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 1970-10-16
有效期限: 2017-08-20
異動日期: 2023-08-11

詳細處方成分

EACH 4.5GM CONTAINS:VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)8827000100 ↗75.000000 MG

EACH 4.5GM CONTAINS:LACTOMIN5616004200 ↗2.000000 MG

EACH 4.5GM CONTAINS:SCOPOLIA EXTRACT1208004502 ↗55.000000 MG

EACH 4.5GM CONTAINS:CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)5610000103 ↗128.000000 MG

EACH 4.5GM CONTAINS:CARDAMON BITTER SEED POWDER9200016011 ↗45.000000 MG

EACH 4.5GM CONTAINS:GENTIAN POWDER5616000802 ↗5.000000 MG

EACH 4.5GM CONTAINS:ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER9200016111 ↗7.000000 MG

EACH 4.5GM CONTAINS:CARDAMON9200016000 ↗(POWDER)（結構化：18.000000 MG）

EACH 4.5GM CONTAINS:EUGENIA POWDER9200029402 ↗5.000000 MG

EACH 4.5GM CONTAINS:MENTHOL8408000300 ↗3.000000 MG

EACH 4.5GM CONTAINS:BORNEOL5616000400 ↗5.000000 MG

EACH 4.5GM CONTAINS:LIPASE5616000900 ↗112.000000 MG

EACH 4.5GM CONTAINS:THIAMINE NITRATE8810101000 ↗4.000000 MG

EACH 4.5GM CONTAINS:ALUMINUM SILICATE9600002000 ↗(SYN.)（結構化：100.000000 MG）

EACH 4.5GM CONTAINS:DIASTASE5616000700 ↗320.000000 MG

EACH 4.5GM CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)4008000700 ↗2287.000000 MG

EACH 4.5GM CONTAINS:CALCIUM CARBONATE5604001200 ↗479.000000 MG

EACH 4.5GM CONTAINS:MAGNESIUM CARBONATE5604002400 ↗350.000000 MG

EACH 4.5GM CONTAINS:GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)9200004400 ↗(POWDER)（結構化：500.000000 MG）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

CARDAMON BITTER SEED POWDER;;CARDAMON;;GENTIAN POWDER;;MENTHOL;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;EUGENIA POWDER;;ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER;;DIASTASE;;MAGNESIUM CARBONATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;LIPASE;;LACTOMIN;;BORNEOL;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;THIAMINE NITRATE

適應症

胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣、急、慢性胃腸炎、胃酸過多症、胃痛、消化不良、腹部鼓膨

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝;;罐裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文: 已註銷
日期: 2023-07-14
原因: 許可證已逾有效期

申請商與製造資料

申請商: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號
製造商: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠址: 台南市南區新忠路２６號
製造國別: TW
製程: —

來源與版本

資料集: 全部藥品許可證資料集
擷取時間: 2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256: caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

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來源與版本

資料集: 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間: 2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256: f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5

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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。