雲析藥典

TFDA 藥品許可證

"南光"美康保注射液

B-COMPLEX INJECTION "N.K."

有效

基本資料

許可證字號
內衛藥製字第012925號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1970-10-21
有效期限
2028-10-21
異動日期
2023-12-11

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:THIAMINE HYDROCHLORIDE8810100900100.000000 MG
EACH ML CONTAINS:RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM)8810209700RIBOFLAVIN 5'-PHOSPHATE SODIUM 6.35mg(結構化:5.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:PYRIDOXINE HCL88106003005.000000 MG
EACH ML CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)881000030050.000000 MG
EACH ML CONTAINS:SODIUM PANTOTHENATE88123003005.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SODIUM PANTOTHENATE;;PYRIDOXINE HCL

適應症

腳氣病、熱性傳染病之補助治療、神經炎

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

安瓿;;小瓶

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
南光化學製藥股份有限公司
申請商地址
台南市新化區中山路1001號
製造商
南光化學製藥股份有限公司
製造廠址
台南市新化區中山路1001號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。