雲析藥典

TFDA 藥品許可證

維那匹林注射液

NEO-VINAPYRIN INJECTION "PRINCE"

已註銷

基本資料

許可證字號
內衛藥製字第014235號
許可證種類
製 劑
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1970-11-06
有效期限
1999-02-14
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:CHLORPHENIRAMINE MALEATE04000008102.5(結構化:2.500000 MG)
EACH ML CONTAINS:SULPIRIDE2816400900200(結構化:200.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:DL-METHYLEPHEDRINE HCL121200181310(結構化:10.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:AMINOPYRINE280820020050(結構化:50.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)920000090030(結構化:30.000000 MG)
EACH ML CONTAINS:CAFFEINE SODIUM BENZOATE282000042010(結構化:10.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

SULPIRIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;AMINOPYRINE;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE

適應症

僅限阿斯匹林(ASPIRIN)乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效,或不能利用,且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

安瓿

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2000-08-08
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
王子製藥股份有限公司
申請商地址
台北縣三重巿重新路三段107號9F
製造商
新東化學製藥股份有限公司
製造廠址
新竹巿中埔里牛埔路245號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。