雲析藥典

TFDA 藥品許可證

意敏膜衣錠

IMINE F.C. TABLETS

有效

基本資料

許可證字號
內衛藥製字第016157號
許可證種類
製 劑
劑型
膜衣錠
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1971-02-01
有效期限
2030-02-01
異動日期
2024-09-12

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:IMIPRAMINE HCL281660071025(結構化:25.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

IMIPRAMINE HCL

適應症

憂鬱病、夜尿

官方用法用量

憂鬱病:用法及給藥方式因人而異,且須依病人情況作調整。原則上,儘可能用最低有效劑量,且要小心地增加劑量,特別是老年人或青少年的治療,使用Imipramine治療期間,須嚴密監測病人,以確定此藥的療效及病人耐受性。 住院患者─初劑量為每日100mg,分次服用;必要時可逐漸增至每日200mg。二週後若無明顯改善則增至250-300mg。 門診患者─初劑量為每日75mg,可增至每日150mg,每日劑量不可超過200mg,維持劑量為每日50-150mg。 青少年及老年人─初劑量每日30-40mg,每日不可超過100mg。 兒童遺尿:6歲以上兒童之初劑量為每日25mg,睡前1小時服用,一週內若無明顯療效則依下列劑量投與: 12歲以下:每晚服用50mg。 12歲以上:每晚服用75mg。 服用75mg以上之劑量並不會提高療效。對於入睡不久即尿床的小孩要在晚餐前給與部分劑量。每日劑量不可超過2.5mg/kg。 本要對於6歲以下夜尿症兒童之有效性及安全性尚未確立。

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

TFDA 藥品外觀與辨識圖

意敏膜衣錠 TFDA 官方外觀圖 1
形狀
圓形
顏色
特殊劑型
特殊氣味
刻痕
直線
外觀尺寸
7
標註一
CTP D17
標註二

圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592

申請商與製造資料

申請商
井田國際醫藥廠股份有限公司
申請商地址
台中市大甲區幼獅路32號
製造商
井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠址
台中市大甲區幼獅路32號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。