TFDA 藥品許可證
意敏膜衣錠
IMINE F.C. TABLETS
基本資料
- 許可證字號
- 內衛藥製字第016157號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 膜衣錠
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 未註銷
- 效期狀態
- 效期內
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 1971-02-01
- 有效期限
- 2030-02-01
- 異動日期
- 2024-09-12
詳細處方成分
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述(藥證原欄位)
IMIPRAMINE HCL
適應症
憂鬱病、夜尿
官方用法用量
憂鬱病:用法及給藥方式因人而異,且須依病人情況作調整。原則上,儘可能用最低有效劑量,且要小心地增加劑量,特別是老年人或青少年的治療,使用Imipramine治療期間,須嚴密監測病人,以確定此藥的療效及病人耐受性。 住院患者─初劑量為每日100mg,分次服用;必要時可逐漸增至每日200mg。二週後若無明顯改善則增至250-300mg。 門診患者─初劑量為每日75mg,可增至每日150mg,每日劑量不可超過200mg,維持劑量為每日50-150mg。 青少年及老年人─初劑量每日30-40mg,每日不可超過100mg。 兒童遺尿:6歲以上兒童之初劑量為每日25mg,睡前1小時服用,一週內若無明顯療效則依下列劑量投與: 12歲以下:每晚服用50mg。 12歲以上:每晚服用75mg。 服用75mg以上之劑量並不會提高療效。對於入睡不久即尿床的小孩要在晚餐前給與部分劑量。每日劑量不可超過2.5mg/kg。 本要對於6歲以下夜尿症兒童之有效性及安全性尚未確立。
包裝
塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
TFDA 仿單與外盒檔案
索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
TFDA 藥品外觀與辨識圖
圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592…
申請商與製造資料
- 申請商
- 井田國際醫藥廠股份有限公司
- 申請商地址
- 台中市大甲區幼獅路32號
- 製造商
- 井田國際醫藥廠股份有限公司
- 製造廠址
- 台中市大甲區幼獅路32號
- 製造國別
- TW
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。