雲析藥典

TFDA 藥品許可證

優來*二號

EUZYMINA, 2ND STRENGTH

已註銷

基本資料

許可證字號
內衛藥輸字第001314號
許可證種類
製 劑
劑型
內服液劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1970-05-06
有效期限
2007-01-24
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH 100GM CONTAINS:PEPSIN56160014002(結構化:2.000000 GM)
EACH 100GM CONTAINS:CALCIUM CHLORIDE4012000300(CRYST) 0.4(結構化:GM)
EACH 100GM CONTAINS:NIACIN (NICOTINIC ACID)88100002000.2(結構化:0.200000 GM)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

CALCIUM CHLORIDE;;PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID)

適應症

胃腸炎、便秘、胃弛緩

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝附量器

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1985-11-27
原因
中文品名變更;;內政部許可證展延

申請商與製造資料

申請商
泰凱有限公司
申請商地址
台北巿信陽街6號
製造商
A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
製造廠址
VIA DEI SETTE SANTI 3 50131 FIREUZE
製造國別
IT
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。