雲析藥典

TFDA 藥品許可證

保腹胃片

HIGH PET K

已註銷

基本資料

許可證字號
內衛藥輸字第003340號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1970-06-16
有效期限
1985-06-16
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH 6 TABLETS CONTAINS:GUANOFURACIN (CHLOR-5-NITRO-FULFURIDIN-AMINOGUANI560800210040(結構化:40.000000 MG)
EACH 6 TABLETS CONTAINS:BERBERINE HCL0804000211120(結構化:120.000000 MG)
EACH 6 TABLETS CONTAINS:ANACOLIN120800030020(結構化:20.000000 MG)
EACH 6 TABLETS CONTAINS:ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)840400031540(結構化:40.000000 MG)
EACH 6 TABLETS CONTAINS:BENACTYZINE HCL28162001101(結構化:1.000000 MG)
EACH 6 TABLETS CONTAINS:CHLORPHENIRAMINE MALEATE04000008106(結構化:6.000000 MG)
EACH 6 TABLETS CONTAINS:SCOPOLIA EXTRACT120800450215(結構化:15.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

ANACOLIN;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENACTYZINE HCL;;BERBERINE HCL;;SCOPOLIA EXTRACT;;GUANOFURACIN (CHLOR-5-NITRO-FULFURIDIN-AMINOGUANI

適應症

下痢、腸內醱酵性下痢、細菌性下痢

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

罐裝;;盒裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1990-09-13
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
中榮貿易股份有限公司
申請商地址
台北巿太原路22巷4號3樓
製造商
TOKYO KOEIDO CO. LTD.
製造廠址
NO.33-3, 2-CHOME ASAGAIYACHO SUGINAMI-KU, TOKYO
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。