雲析藥典

TFDA 藥品許可證

朗朗

RARAN SOFT

已註銷

基本資料

許可證字號
內衛藥輸字第003516號
許可證種類
製　劑
劑型
散劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1970-06-19
有效期限
1985-06-19
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH 100GM CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)4008000700 ↗30（結構化：30.000000 GM）
EACH 100GM CONTAINS:L-MENTHOL8408000302 ↗Q.S.
EACH 100GM CONTAINS:GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL)9200004610 ↗1（結構化：1.000000 GM）
EACH 100GM CONTAINS:ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL5604000202 ↗8（結構化：8.000000 GM）
EACH 100GM CONTAINS:CARNITINE DL- CHLORIDE6836800213 ↗2（結構化：2.000000 GM）
EACH 100GM CONTAINS:SCOPOLIA EXTRACT1208004502 ↗10（結構化：10.000000 GM）
EACH 100GM CONTAINS:AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE)4400000111 ↗(X) 2（結構化：GM）
EACH 100GM CONTAINS:NUX VOMICA EXTRACT5628000320 ↗5（結構化：5.000000 GM）
EACH 100GM CONTAINS:POLYPASE5616002100 ↗10（結構化：10.000000 GM）
EACH 100GM CONTAINS:THIAMINE NITRATE8810101000 ↗0.2（結構化：0.200000 GM）
EACH 100GM CONTAINS:PANCREATIN (DIASTASE VERA)5616001200 ↗2（結構化：2.000000 GM）
EACH 100GM CONTAINS:DIASTASE5616000700 ↗6（結構化：6.000000 GM）
EACH 100GM CONTAINS:PANTOTHENATE CALCIUM8812300200 ↗1.0（結構化：1.000000 GM）
EACH 100GM CONTAINS:VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)8827000100 ↗2.5（結構化：2.500000 GM）
EACH 100GM CONTAINS:LACTOMIN5616004200 ↗10（結構化：10.000000 GM）
EACH 100GM CONTAINS:BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE)2816200120 ↗1.0（結構化：1.000000 GM）
EACH 100GM CONTAINS:BERBERINE HCL0804000211 ↗1（結構化：1.000000 GM）
EACH 100GM CONTAINS:HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)4020100912 ↗1.0（結構化：1.000000 GM）
EACH 100GM CONTAINS:RIBOFLAVIN (VIT B2)8810200400 ↗0.1（結構化：0.100000 GM）
EACH 100GM CONTAINS:ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE5604000500 ↗7.2（結構化：7.200000 GM）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;NUX VOMICA EXTRACT;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-MENTHOL ;;SCOPOLIA EXTRACT;;LACTOMIN;;BERBERINE HCL;;DIASTASE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;POLYPASE;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARNITINE DL- CHLORIDE

適應症

胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃弱、食慾不振、胃酸過多症、腸內異常醱酵、宿醉

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝;;袋裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1990-09-13
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
中榮貿易股份有限公司
申請商地址
台北巿太原路２２巷４號３樓
製造商
DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠址
NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造國別
JP
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。