雲析藥典

TFDA 藥品許可證

胃朗

IRON

已註銷

基本資料

許可證字號
內衛藥輸字第003636號
許可證種類
製 劑
劑型
散劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1970-06-20
有效期限
1985-06-20
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH WRAP CONTAINS:DIASTASE5616000700100(結構化:100.000000 MG)
EACH WRAP CONTAINS:CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)5610000103230(結構化:230.000000 MG)
EACH WRAP CONTAINS:GINGER POWDER561000040112(結構化:12.000000 MG)
EACH WRAP CONTAINS:ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER92000161118(結構化:8.000000 MG)
EACH WRAP CONTAINS:OLEANOLIC ACID (CARYOPHILLIN)(OLEANOL)9600054600(POWD) 6(結構化:MG)
EACH WRAP CONTAINS:YEAST (TORULA YEAST)8810000600(DRY) 99(結構化:MG)
EACH WRAP CONTAINS:VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)882700010025(結構化:25.000000 MG)
EACH WRAP CONTAINS:PANCREATIN (DIASTASE VERA)5616001200200(結構化:200.000000 MG)
EACH WRAP CONTAINS:ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL5604000202100(結構化:100.000000 MG)
EACH WRAP CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)4008000700250(結構化:250.000000 MG)
EACH WRAP CONTAINS:CALCIUM CARBONATE5604001200(PPT) 150(結構化:MG)
EACH WRAP CONTAINS:SCOPOLIA EXTRACT POWDER120800450340(結構化:40.000000 MG)
EACH WRAP CONTAINS:THIAMINE MONONITRATE88101010011(結構化:1.000000 MG)
EACH WRAP CONTAINS:L-MENTHOL84080003021(結構化:1.000000 MG)
EACH WRAP CONTAINS:SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB)92000149113(結構化:3.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GINGER POWDER;;L-MENTHOL ;;YEAST (TORULA YEAST);;THIAMINE MONONITRATE;;CALCIUM CARBONATE;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;OLEANOLIC ACID (CARYOPHILLIN)(OLEANOL);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)

適應症

胃十二指腸潰瘍、消化不良、胃酸過多、腸內異狀醱酵、腹部膨滿、鼓腸、噁心嘔吐、慢性下痢、宿醉

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

袋裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1990-09-13
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
中榮貿易股份有限公司
申請商地址
台北巿太原路22巷4號3樓
製造商
NISSIN PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠址
NO.924 OAZA-TATONO, KOKA-CHO KOKA-GUN, SHIGA-KEN
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

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