雲析藥典

TFDA 藥品許可證

腹痛錠

FUKUTUJYO "MEIJI"

已註銷

基本資料

許可證字號
內衛藥輸字第003803號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1970-06-23
有效期限
1985-06-23
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH 3 TABLET CONTAINS:BENACTYZINE28162001001.5(結構化:1.500000 MG)
EACH 3 TABLET CONTAINS:SCOPOLIA EXTRACT120800450215(結構化:15.000000 MG)
EACH 3 TABLET CONTAINS:DEHYDROCHOLIC ACID563200030025(結構化:25.000000 MG)
EACH 3 TABLET CONTAINS:BERBERINE TANNATE080400023050(結構化:50.000000 MG)
EACH 3 TABLET CONTAINS:BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)8408000200100(結構化:100.000000 MG)
EACH 3 TABLET CONTAINS:ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL5604000202100(結構化:100.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

BERBERINE TANNATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DEHYDROCHOLIC ACID;;BENACTYZINE

適應症

胃痛、腹痛、胃腸加答兒、胃痙攣

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝;;罐裝;;盒裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1990-09-13
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
中榮貿易股份有限公司
申請商地址
台北巿太原路22巷4號3樓
製造商
MEIJI YAKUHIN CO. LTD.
製造廠址
6 SANGO TOYAMACITY,
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。