TFDA 藥品許可證

可利痔淨軟膏

COLIMIZIN OINTMENT

已註銷

基本資料

許可證字號: 內衛藥輸字第004848號
許可證種類: 製　劑
劑型: 軟膏劑
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品級別: —
法規處分狀態: 已註銷
效期狀態: 已逾效期
狀態基準日: 2026-08-16
發證日期: 1970-07-09
有效期限: 1985-07-09
異動日期: 2001-12-30

詳細處方成分

EACH 100GM CONTAINS:MAFENIDE (HOMOSULFAMINE)5204800200 ↗3.850（結構化：3.850000 GM）

EACH 100GM CONTAINS:NITROFURAZONE8404602700 ↗0.200（結構化：0.200000 GM）

EACH 100GM CONTAINS:CHLOROPHYLL SODIUM COPPER8416000640 ↗0.039（結構化：0.039000 GM）

EACH 100GM CONTAINS:EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)1212000510 ↗1.054（結構化：1.054000 GM）

EACH 100GM CONTAINS:DIPHENHYDRAMINE HCL0400001610 ↗1.054（結構化：1.054000 GM）

EACH 100GM CONTAINS:BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)8408000200 ↗4.615（結構化：4.615000 GM）

EACH 100GM CONTAINS:BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)5608000500 ↗0.077（結構化：0.077000 GM）

EACH 100GM CONTAINS:RUTIN8832000500 ↗0.385（結構化：0.385000 GM）

EACH 100GM CONTAINS:DYCLONINE HCL5216000210 ↗0.500（結構化：0.500000 GM）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

NITROFURAZONE;;RUTIN;;DYCLONINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)

適應症

肛門潰瘍、肛門裂傷、肛門周圍炎、痔疾

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝;;軟管裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文: 已註銷
日期: 1986-01-10
原因: 有效期間已屆未能補件

申請商與製造資料

申請商: 中榮貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿太原路２２巷４號３樓
製造商: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠址: 1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造國別: JP
製程: —

來源與版本

資料集: 全部藥品許可證資料集
擷取時間: 2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256: caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0

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來源與版本

資料集: 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間: 2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256: f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5

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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。