雲析藥典

TFDA 藥品許可證

樂朗片

RARAN TABLETS

已註銷

基本資料

許可證字號
內衛藥輸字第005217號
許可證種類
製　劑
劑型
錠劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1970-07-15
有效期限
1985-10-15
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH 3 TABLETS CONTAINS:LACTOMIN5616004200 ↗0.100（結構化：0.100000 GM）
EACH 3 TABLETS CONTAINS:ALUMINUM SILICATE9600002000 ↗(SYNTHETIC)0.190（結構化：GM）
EACH 3 TABLETS CONTAINS:MAGNESIUM OXIDE HEAVY5612001301 ↗0.100（結構化：0.100000 GM）
EACH 3 TABLETS CONTAINS:DEHYDROCHOLIC ACID5632000300 ↗0.005（結構化：0.005000 GM）
EACH 3 TABLETS CONTAINS:CALCIUM CELLULOSE GLYCOLATE9600007300 ↗0.071（結構化：0.071000 GM）
EACH 3 TABLETS CONTAINS:CINNAMON, CEYLON BARK OIL5610000115 ↗0.003（結構化：0.003000 GM）
EACH 3 TABLETS CONTAINS:CLOVE OIL7200000305 ↗0.003（結構化：0.003000 GM）
EACH 3 TABLETS CONTAINS:GINGER TINCTURE5610000480 ↗0.001（結構化：0.001000 GM）
EACH 3 TABLETS CONTAINS:POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE)9600024500 ↗0.005（結構化：0.005000 GM）
EACH 3 TABLETS CONTAINS:L-MENTHOL8408000302 ↗0.002（結構化：0.002000 GM）
EACH 3 TABLETS CONTAINS:BERBERINE TANNATE0804000230 ↗0.005（結構化：0.005000 GM）
EACH 3 TABLETS CONTAINS:LIPASE5616000900 ↗0.050（結構化：0.050000 GM）
EACH 3 TABLETS CONTAINS:GLUCURONIC ACID5656400100 ↗0.010（結構化：0.010000 GM）
EACH 3 TABLETS CONTAINS:DIASTASE5616000700 ↗0.200（結構化：0.200000 GM）
EACH 3 TABLETS CONTAINS:PANCREATIN (DIASTASE VERA)5616001200 ↗0.100（結構化：0.100000 GM）
EACH 3 TABLETS CONTAINS:NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)8810000300 ↗0.005（結構化：0.005000 GM）
EACH 3 TABLETS CONTAINS:TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)9200000900 ↗0.030（結構化：0.030000 GM）
EACH 3 TABLETS CONTAINS:LILAC BASE9900022800 ↗0.200（結構化：0.200000 GM）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

LILAC BASE;;CALCIUM CELLULOSE GLYCOLATE;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);;LIPASE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CINNAMON, CEYLON BARK OIL;;DEHYDROCHOLIC ACID;;LACTOMIN;;L-MENTHOL ;;DIASTASE;;BERBERINE TANNATE;;CLOVE OIL;;GINGER TINCTURE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;GLUCURONIC ACID;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;ALUMINUM SILICATE

適應症

急慢性胃腸炎、胃弱、胃酸過多、消化不良

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1986-01-17
原因
中文品名變更;;主成分變更

申請商與製造資料

申請商
中榮貿易股份有限公司
申請商地址
台北巿太原路２２巷４號３樓
製造商
DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠址
NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造國別
JP
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。