雲析藥典

TFDA 藥品許可證

甘膠U片

KANGEL-U TABLETS

已註銷

基本資料

許可證字號
內衛藥輸字第005844號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1970-07-24
有效期限
1985-07-24
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH TABLET CONTAINS:NEO-ALUMIGEL560400370050(結構化:50.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:CHLOROPHYLL SODIUM COPPER84160006401.5(結構化:1.500000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:DEHYDROACETATE SODIUM96000095100.5(結構化:0.500000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)4008000700100(結構化:100.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:L-MENTHOL84080003022(結構化:2.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC402400020090(結構化:90.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)88270001006.25(結構化:6.250000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:DIASTASE561600070050(結構化:50.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:GLYCYRRHIZA EXTRACT920000440125(結構化:25.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:SCOPOLIA EXTRACT12080045021(結構化:1.000000 MG)
EACH TABLET CONTAINS:CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC402400020090(結構化:90.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;L-MENTHOL ;;DEHYDROACETATE SODIUM;;NEO-ALUMIGEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE

適應症

胃痛、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化不良

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1990-07-06
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
惠茂貿易股份有限公司
申請商地址
台北巿松江路127之1號9樓
製造商
USV LIMITED
製造廠址
5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。