雲析藥典

TFDA 藥品許可證

胃腸藥

ICHOYAKU "IWAKI"

已註銷

基本資料

許可證字號
內衛藥輸字第005891號
許可證種類
製 劑
劑型
內服顆粒劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1970-07-24
有效期限
1985-07-24
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH PACKAGE CONTAINS:AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE)440000011160(結構化:60.000000 MG)
EACH PACKAGE CONTAINS:LACTOMIN561600420030(結構化:30.000000 MG)
EACH PACKAGE CONTAINS:GINGER561000040020(結構化:20.000000 MG)
EACH PACKAGE CONTAINS:COPTIS561200380050(結構化:50.000000 MG)
EACH PACKAGE CONTAINS:ZEDOARY561600490050(結構化:50.000000 MG)
EACH PACKAGE CONTAINS:CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK)561000010050(結構化:50.000000 MG)
EACH PACKAGE CONTAINS:GLYCYRRHIZA EXTRACT920000440120(結構化:20.000000 MG)
EACH PACKAGE CONTAINS:BIOTAMYLASE4400003200100(結構化:100.000000 MG)
EACH PACKAGE CONTAINS:POLYPASE5616002100150(結構化:150.000000 MG)
EACH PACKAGE CONTAINS:SYALAMIN9900026100300(結構化:300.000000 MG)
EACH PACKAGE CONTAINS:CALCIUM CARBONATE5604001200(PPT) 200(結構化:MG)
EACH PACKAGE CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)4008000700400(結構化:400.000000 MG)
EACH PACKAGE CONTAINS:OROTIC ACID (VIT B13)881130010020(結構化:20.000000 MG)
EACH PACKAGE CONTAINS:PANTOTHENATE CALCIUM881230020010(結構化:10.000000 MG)
EACH PACKAGE CONTAINS:THIAMINE NITRATE88101010002(結構化:2.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;LACTOMIN;;GINGER;;COPTIS;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;SYALAMIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;BIOTAMYLASE;;THIAMINE NITRATE;;POLYPASE;;ZEDOARY;;PANTOTHENATE CALCIUM

適應症

消化制酸、健胃、整腸

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

袋裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1986-06-16
原因
有效期間已屆未能補件

申請商與製造資料

申請商
永豐化學工業股份有限公司
申請商地址
台北縣新莊巿新樹路292號
製造商
IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠址
8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。