雲析藥典

TFDA 藥品許可證

百吉A

PURGE A

已註銷

基本資料

許可證字號
內衛藥輸字第006194號
許可證種類
製 劑
劑型
錠劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1970-07-31
有效期限
1985-07-31
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH 3 TABLETS CONTAINS:GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL)920000461050(結構化:50.000000 MG)
EACH 3 TABLETS CONTAINS:PROTASE ALPHA -AMYLASE4400001711150(結構化:150.000000 MG)
EACH 3 TABLETS CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)4008000700700(結構化:700.000000 MG)
EACH 3 TABLETS CONTAINS:CALCIUM CARBONATE5604001200(PPT) 300(結構化:MG)
EACH 3 TABLETS CONTAINS:MAGNESIUM OXIDE5612001300150(結構化:150.000000 MG)
EACH 3 TABLETS CONTAINS:SCOPOLIA EXTRACT120800450220(結構化:20.000000 MG)
EACH 3 TABLETS CONTAINS:L-MENTHOL840800030210(結構化:10.000000 MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;MAGNESIUM OXIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;PROTASE ALPHA -AMYLASE;;L-MENTHOL

適應症

胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、腸胃炎、消化不良、胃弱、胃痛

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

罐裝;;盒裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1986-06-02
原因
有效期間已屆未能補件

申請商與製造資料

申請商
大中有限公司
申請商地址
台北巿瑞安街254號4樓
製造商
TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠址
6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造國別
JP
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。