雲析藥典

TFDA 藥品許可證

固麗新

HYAKUDOKU-KUDASI PILL

已註銷

基本資料

許可證字號
內衛藥輸字第007156號
許可證種類
製　劑
劑型
丸劑
藥品類別
須經醫師指示使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1970-10-14
有效期限
1985-10-14
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH 100 GM CONTAINS:ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE)5612003501 ↗10（結構化：10.000000 %）
EACH 100 GM CONTAINS:RHEUM EXTRACT5612003402 ↗47.5（結構化：47.500000 %）
EACH 100 GM CONTAINS:PHARBITIS5612003900 ↗14.38（結構化：14.380000 %）
EACH 100 GM CONTAINS:POTASSIUM IODIDE4800002900 ↗12.50（結構化：12.500000 %）
EACH 100 GM CONTAINS:CASSIA(CASSIA BARK)5610000120 ↗1.87（結構化：1.870000 %）
EACH 100 GM CONTAINS:GIFT EXTRACT9200012900 ↗6.25（結構化：6.250000 %）
EACH 100 GM CONTAINS:GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)9200004400 ↗(ROOT) 1.25（結構化：%）
EACH 100 GM CONTAINS:KOPHON9200013000 ↗6.25（結構化：6.250000 %）

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述（藥證原欄位）

POTASSIUM IODIDE;;PHARBITIS;;ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;KOPHON;;GIFT EXTRACT;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;RHEUM EXTRACT;;CASSIA(CASSIA BARK)

適應症

頑固性便秘、常習性便秘

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

盒裝

註銷／廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1986-12-23
原因
內政部許可證展延;;中文品名變更;;主成分變更

申請商與製造資料

申請商
高原貿易有限公司
申請商地址
台北巿延平北路一段２３號
製造商
KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠址
NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造國別
JP
製程
—

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。