雲析藥典

TFDA 藥品許可證

大眾胃散

TATSON WEISAN

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署成製字第001257號
許可證種類
製 劑
劑型
散劑
藥品類別
成藥
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1973-12-03
有效期限
1998-12-31
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH GM CONTAINS:SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)4008000700450(結構化:450.000000 MG)
EACH GM CONTAINS:MENTHOL84080003001(結構化:1.000000 MG)
EACH GM CONTAINS:MAGNESIUM CARBONATE5604002400210(結構化:210.000000 MG)
EACH GM CONTAINS:CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)5610000103132(結構化:132.000000 MG)
EACH GM CONTAINS:ORANGE PEEL9600020350(POWDER) 27(結構化:MG)
EACH GM CONTAINS:CLOVE POWDER720000030127(結構化:27.000000 MG)
EACH GM CONTAINS:MYRISTICA POWDER281620060175(結構化:75.000000 MG)
EACH GM CONTAINS:GENTIAN (GENTIANAE RADIX)56160008107(結構化:7.000000 MG)
EACH GM CONTAINS:FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER)561000030111(結構化:11.000000 MG)
EACH GM CONTAINS:GLYCYRRHIZA (LIQUORICE)9200004400(POWDER) 60(結構化:MG)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

ORANGE PEEL;;MENTHOL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MYRISTICA POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER)

適應症

胃痛、止嘔、止瀉、胃酸過多、消化不良、食慾不振

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

罐裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1998-10-12
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
健喬信元醫藥生技股份有限公司
申請商地址
新竹縣湖口鄉光復北路21巷4號
製造商
健喬信元醫藥股份有限公司
製造廠址
新竹縣湖口鄉光復北路21巷4號
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。