TFDA 藥品許可證
泰吉利濃縮靜脈輸注液 300 毫克
Tysabri concentrate for solution for infusion 300mg
有效
基本資料
- 許可證字號
- 衛署罕菌疫輸字第000014號
- 許可證種類
- 菌 疫
- 劑型
- 注射劑
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 未註銷
- 效期狀態
- 效期內
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 2012-08-27
- 有效期限
- 2027-08-27
- 異動日期
- 2025-09-12
詳細處方成分
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
Natalizumab
適應症
單一藥物治療反覆發作型多發性硬化症，其病人群為下列成人病人： 1) 已使用至少一種改善病程進展的治療 (Disease-modifying therapy, DMT)，但是仍持續惡化的病人，或 2) 病情急速惡化的反覆發作型多發性硬化症病人。
官方用法用量
詳見仿單
包裝
小瓶
TFDA 仿單與外盒檔案
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
罕見疾病法藥物認定
Natalizumab
- 劑型、劑量
- 300 mg/15 ml vial, solution for infusion
- 認定適應症
- 多發性硬化症
- 認定日期／公告
- 98年05月04日衛署藥字第0980305278號公告
- 許可資訊
- 101年08月27日衛署罕菌疫輸字第000014號
- 聯絡單位
- 衛采製藥股份有限公司
名單序號 98 · SHA 055e46475ce9…
申請商與製造資料
- 申請商
- 衛采製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區松江路106號8樓
- 製造商
- VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO KG
- 製造廠址
- MOOSWIESEN 2, 88214 RAVENSBURG, GERMANY
- 製造國別
- DE
- 製程
- —
- 申請商
- 衛采製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區松江路106號8樓
- 製造商
- FUJIFILM DIOSYNTH BIOTECHNOLOGIES DENMARK APS
- 製造廠址
- BIOTEK ALLE 1, HILLEROD, 3400, DENMARK
- 製造國別
- DK
- 製程
- 原料藥製造廠及包裝廠
- 申請商
- 衛采製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區松江路106號8樓
- 製造商
- BIOGEN NETHERLANDS B.V.
- 製造廠址
- PRINS MAURITSLAAN 13, 1171 LP BADHOEVEDORP, THE NETHERLANDS
- 製造國別
- NL
- 製程
- 許可證持有者
- 申請商
- 衛采製藥股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區松江路106號8樓
- 製造商
- BIOGEN MA INC.
- 製造廠址
- 5000 DAVIS DRIVE, MORRISVILLE, NORTH CAROLINA, 27560, USA
- 製造國別
- US
- 製程
- 主成分(drug substance)製造廠
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
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