雲析藥典

TFDA 藥品許可證

帶金速膠囊 200 毫克

Dimersu Capsules 200 mg

有效

基本資料

許可證字號
衛署罕藥製字第000011號
許可證種類
製 劑
劑型
膠囊劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2008-01-02
有效期限
2028-01-02
異動日期
2022-11-16

詳細處方成分

Each capsule contains:DIMERCAPTOSUCCINIC ACID6400001400200.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

DIMERCAPTOSUCCINIC ACID

適應症

鉛、砷、汞中毒之解毒。

官方用法用量

詳見仿單。

包裝

鋁箔裝;;塑膠瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

TFDA 藥品外觀與辨識圖

帶金速膠囊 200 毫克 TFDA 官方外觀圖 1
形狀
膠囊
顏色
白;;;白
特殊劑型
特殊氣味
刻痕
外觀尺寸
18.9
標註一
標註二
DMSC200

圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592

罕見疾病法藥物認定

[Meso-2,3- dimercaptosuccinic acid, DMSA]

劑型、劑量
﹝Capsule﹞〔100 mg〕
認定適應症
鉛、砷、汞中毒之解毒
認定日期/公告
88年06月17日衛署藥字第88036149號公告 97年01月22日衛署藥字第0970302902號公告修正適應症
許可資訊
97年01月02日衛署罕藥製字第000011號
聯絡單位
科進製藥科技股份有限公司

名單序號 3 · SHA 055e46475ce9

申請商與製造資料

申請商
科進製藥科技股份有限公司
申請商地址
臺北市南港區忠孝東路7段508號5樓之1
製造商
科進製藥科技股份有限公司新竹廠
製造廠址
新竹縣竹北市東海里生醫路2段22、26號4樓
製造國別
TW
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。