雲析藥典

TFDA 藥品許可證

司狄摩口服溶液1公克/10毫升

STIMOL ORAL SOLUTION 1G/10ML

有效

基本資料

許可證字號
衛署罕藥輸字第000001號
許可證種類
製 劑
劑型
口服液劑
藥品類別
須由醫師處方使用
管制藥品級別
—
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2001-12-11
有效期限
2026-12-11
異動日期
2025-06-20

詳細處方成分

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…

主成分略述(藥證原欄位)

CITRULLINE MALATE

適應症

先天性因CITRULLINE缺乏引起之尿素代謝具常之高血氨症。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

sachet;;sachets/box

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…

TFDA 藥品外觀與辨識圖

司狄摩口服溶液1公克/10毫升 TFDA 官方外觀圖 1
形狀
液劑(包含糖漿用粉劑)
顏色
透明
特殊劑型
—
特殊氣味
—
刻痕
無
外觀尺寸
—
標註一
—
標註二
—

圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592…

罕見疾病法藥物認定

Citrulline

劑型、劑量
〔Tablet, 600 mg〕〔oral solution, 1 g/10 ml〕
認定適應症
先天性因citrulline缺乏引起尿素代謝異常之高血氨症
認定日期/公告
89年8月1日衛署藥字第0890009615號公告(92年5月2日衛署藥字第0920305496號公告新增oral solution劑型)
許可資訊
90年12月11日衛署罕藥輸字第000001號(oral solution)
聯絡單位
科懋生物科技股份有限公司

名單序號 32 · SHA 055e46475ce9…

申請商與製造資料

申請商
科懋生物科技股份有限公司
申請商地址
台北市南港區忠孝東路7段508號5樓
製造商
科懋生物科技股份有限公司
製造廠址
台北市南港區忠孝東路7段508號5樓
製造國別
TW
製程
二級包裝廠
申請商
科懋生物科技股份有限公司
申請商地址
台北市南港區忠孝東路7段508號5樓
製造商
BIOCODEX
製造廠址
1 AVENUE BLAISE PASCAL, 60000 BEAUVAIS, FRANCE
製造國別
FR
製程
—
申請商
科懋生物科技股份有限公司
申請商地址
台北市南港區忠孝東路7段508號5樓
製造商
BIOCODEX
製造廠址
22 RUE DES AQUEDUCS, 94250 GENTILLY, FRANCE
製造國別
FR
製程
製造廠公司

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。