TFDA 藥品許可證
康鐵寧 膠囊500公絲
KELFER CAPSULES 500MG
有效
基本資料
- 許可證字號
- 衛署罕藥輸字第000005號
- 許可證種類
- 製 劑
- 劑型
- 膠囊劑
- 藥品類別
- 須由醫師處方使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 未註銷
- 效期狀態
- 效期內
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 2002-02-25
- 有效期限
- 2027-02-25
- 異動日期
- 2022-03-24
詳細處方成分
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
DEFERIPRONE
適應症
重型海洋性貧血(THALASSEMIA MAJOR)病人，使用DEFERRIOXAMINE治療不理想或無法接受時；或在醫師嚴格監測不良反應(如:白血球數目、肝功能狀況等…)下，與DEFERRIOXAMINE合併使用。
官方用法用量
官方資料未提供
包裝
塑膠瓶裝
TFDA 仿單與外盒檔案
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
TFDA 藥品外觀與辨識圖
- 形狀
- 膠囊
- 顏色
- 紫;;;黃
- 特殊劑型
- —
- 特殊氣味
- —
- 刻痕
- 無
- 外觀尺寸
- 2.2
- 標註一
- —
- 標註二
- —
圖片只對應本許可證，不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源：藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592…
罕見疾病法藥物認定
Deferiprone (Kelfer)
- 劑型、劑量
- ﹝Capsule﹞﹝250 mg；500 mg﹞
- 認定適應症
- 重型海洋性貧血(Thalassemia major)病人,使用Deferrioxamine治療不理想或無法接受時;或在醫師嚴格監測不良反應(如:白血球數目,肝功能狀況…)下,與Deferrioxamine合併使用
- 認定日期／公告
- 90年05月21日衛署藥字第0900032249號公告
- 許可資訊
- 91年02月25日衛署罕藥輸字第000004號（250 mg）（已註銷） 91年02月25日衛署罕藥輸字第000005號（500 mg）
- 聯絡單位
- 康寧藥業有限公司
名單序號 40 · SHA 055e46475ce9…
申請商與製造資料
- 申請商
- 康寧藥業有限公司
- 申請商地址
- 台中市豐原區大湳里大仁街24號1樓
- 製造商
- CIPLA LTD.INDIA
- 製造廠址
- D7, MIDC INDUSTRIAL AREA, KURKUMBH, DISTRICT-PUNE 413 802, MAHARASHTRA, INDIA
- 製造國別
- IN
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。