雲析藥典

TFDA 藥品許可證

腮腺炎疫苗

MUMPSVAX "MERCK"

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署菌疫輸字第000173號
許可證種類
菌 疫
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1984-09-21
有效期限
1994-05-01
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH VIAL (0.5ML) CONTAINS:MUMPS VACCINE8012001500
EACH VIAL (0.5ML) CONTAINS:NEOMYCIN (FRADIOMYCIN)0812100500

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;MUMPS VACCINE

適應症

用於一歲以上之嬰兒、兒童及成人之腮腺炎免疫接種

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

小瓶附溶液

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
1995-05-10
原因
逾期送驗

申請商與製造資料

申請商
美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址
台北巿仁愛路三段136號芙蓉大樓14樓
製造商
MERCK & CO., INC.
製造廠址
SUMNEYTOWN PIKE WEST POINT PA 19486 U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造國別
US
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。