TFDA 藥品許可證
人體血清白蛋白５％注射液
ALBUMINAR-5
已註銷
基本資料
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000216號
- 許可證種類
- 菌 疫
- 劑型
- 注射劑
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 已註銷
- 效期狀態
- 已逾效期
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 1986-11-07
- 有效期限
- 1991-04-24
- 異動日期
- 2001-12-30
詳細處方成分
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
SODIUM;;CAPRYLATE SODIUM;;ALBUMIN HUMAN FRACTION;;POTASSIUM;;ACETYL TRYPTOPHAN DL-
適應症
補充白蛋白、增加循環血量、用於燒傷、外傷、開刀而引起的休克急救、以及嚴重受傷等緊急情況迅速恢復血量和燒傷急救及急性低血蛋白症
官方用法用量
官方資料未提供
包裝
瓶裝附輸注器
註銷／廢止資訊
- 註銷狀態原文
- 已註銷
- 日期
- 1990-03-19
- 原因
- 移轉（申請商）
申請商與製造資料
- 申請商
- 吉霖股份有限公司
- 申請商地址
- 台北巿萬華區中華路一段２０２號２樓之３
- 製造商
- CENTEON L.L.C.
- 製造廠址
- BOX 511, KANKAKEE I11 60901
- 製造國別
- US
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。