雲析藥典

TFDA 藥品許可證

愛滋墨漬試劑I

LAV BLOT I ACABAK

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署菌疫輸字第000256號
許可證種類
體外試劑
劑型
試劑
藥品類別
由醫師或檢驗師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
1988-06-27
有效期限
2009-07-24
異動日期
2001-12-30

詳細處方成分

EACH KIT CONTAINS:SERUM, HUMAN NORMAL80820001000.2(結構化:0.200000 ML)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

SERUM, HUMAN NORMAL;;HIV KIT, TYPE I, ANTIBODY, ENV, PEROXIDASE

適應症

墨漬試驗法測定人類免疫缺乏病毒抗體(ANTI-HIV1),確認用

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2000-08-11
原因
未展延而逾期者

申請商與製造資料

申請商
賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址
台北巿南京東路四段16號12樓
製造商
BIO-RAD
製造廠址
ROUTE DE CASSEL, 59114 STEENVOORDE, FRANCE.
製造國別
FR
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。