TFDA 藥品許可證
Ｂ型肝炎單株表面抗原檢驗試劑ＩＩ
ENZYGNOST HBSAG MONOCLONAL II
已註銷
基本資料
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000411號
- 許可證種類
- 體外試劑
- 劑型
- 檢驗試紙
- 藥品類別
- 由醫師或檢驗師使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 已註銷
- 效期狀態
- 已逾效期
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 1995-06-10
- 有效期限
- 1998-05-27
- 異動日期
- 2001-12-30
主成分略述（藥證原欄位）
官方資料未提供
適應症
酵素免疫法檢測人纇血清或血漿中之Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢＳＡＧ）
官方用法用量
官方資料未提供
包裝
盒裝;;瓶裝
註銷／廢止資訊
- 註銷狀態原文
- 已註銷
- 日期
- 1998-08-18
- 原因
- 製造廠名稱變更;;移轉（申請商）
申請商與製造資料
- 申請商
- 臺灣赫司特股份有限公司
- 申請商地址
- 北市民生東路四段５４號１１樓
- 製造商
- BEHRINGWERKE AG
- 製造廠址
- KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYEMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76, 35041, MARBURG GERMANY
- 製造國別
- DE
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
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來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
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狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。