TFDA 藥品許可證
慕瑞斯第四版Ｃ型肝炎病毒抗體檢驗試劑
MUREX ANTI-HCV (VERSION 4.0)
已註銷
基本資料
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000579號
- 許可證種類
- 菌 疫
- 劑型
- 檢驗試劑
- 藥品類別
- 由醫師或檢驗師使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 已註銷
- 效期狀態
- 已逾效期
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 1999-12-29
- 有效期限
- 2004-12-29
- 異動日期
- 2004-11-09
主成分略述（藥證原欄位）
官方資料未提供
適應症
酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿內之Ｃ型肝炎病毒抗體。
官方用法用量
官方資料未提供
包裝
TEST／KIT
TFDA 仿單與外盒檔案
仿單
外盒
官方資料未提供
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
註銷／廢止資訊
- 註銷狀態原文
- 已註銷
- 日期
- 2004-11-08
- 原因
- 自請註銷
申請商與製造資料
- 申請商
- 保吉生化學股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北縣中和市中山路二段３４８項８號１０Ｆ
- 製造商
- MUREX BIOTECH S.A. (PTY) LTD.
- 製造廠址
- 186 KYALAMI BOULEVARD KYALAMI BUSINESS PARK KYALAMI 1684 SOUTH AFRICA
- 製造國別
- ZA
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。