雲析藥典

TFDA 藥品許可證

賀癌平凍晶注射劑440毫克

HERCEPTIN VIAL 440MG

已註銷

基本資料

許可證字號
衛署菌疫輸字第000625號
許可證種類
菌 疫
劑型
凍晶注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
已註銷
效期狀態
已逾效期
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2000-12-18
有效期限
2020-12-18
異動日期
2019-03-20

詳細處方成分

EACH VIAL CONTAINS:TRASTUZUMAB1013000500440.000000 MG

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

TRASTUZUMAB

適應症

Herceptin應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌患者:1.早期乳癌(EBC):(1)經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2)以doxorubicin與cyclophosphamide治療,再合併pactlitaxel或docetaxel之輔助療法。(3)與docetaxel及carboplatin併用之輔助療法。(4)術前與化學療法併用和術後之輔助療法使用於治療局部晚期(包括炎症)乳癌或腫瘤(直徑>2厘米)。2.轉移性乳癌(MBC):(1)單獨使用於曾接受過一次(含)以上化學療法之轉移性乳癌;除非患者不適合使用anthracyclin或taxane,否則先前之化學治療應至少包括anthracyclin或taxane。使用於荷爾蒙療法失敗之荷爾蒙受體陽性之患者,除非患者不適用荷爾蒙療法。(2)與pactlitaxel或docetaxel併用於未曾接受過化學療法之轉移性乳癌。(3)與芳香環酶抑制劑併用於荷爾蒙受體陽性之轉移性乳癌。3.轉移性胃癌(MGC):Herceptin合併capecitabine(或5-fluorouracil)及cisplatin適用於未曾接受過化學治療之HER2過度表現轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)的治療。

官方用法用量

詳如仿單

包裝

盒裝;;小瓶裝

TFDA 仿單與外盒檔案

外盒

官方資料未提供

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

註銷/廢止資訊

註銷狀態原文
已註銷
日期
2019-03-20
原因
自請註銷

申請商與製造資料

申請商
羅氏大藥廠股份有限公司
申請商地址
台北市民生東路三段134號9樓
製造商
F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
製造廠址
WURMISWEG, CH-4303 KAISERAUGST, SWITZERLAND
製造國別
CH
製程
包裝廠及溶劑廠
申請商
羅氏大藥廠股份有限公司
申請商地址
台北市民生東路三段134號9樓
製造商
Roche Singapore Technical Operations Pte.Ltd.
製造廠址
10 Tuas Bay Link, 637394 Singapore
製造國別
SG
製程
原料藥製造廠
申請商
羅氏大藥廠股份有限公司
申請商地址
台北市民生東路三段134號9樓
製造商
MADE BY GENENTECH INC. MADE FOR F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
製造廠址
1 DNA WAY SOUTH SAN FRANCISCO U.S.A.
製造國別
US
製程
申請商
羅氏大藥廠股份有限公司
申請商地址
台北市民生東路三段134號9樓
製造商
Genetech Inc.
製造廠址
1000 New Horizons Way, Vacaville, CA 95688, U.S.A.
製造國別
US
製程
原料藥製造廠

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

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