雲析藥典

TFDA 藥品許可證

〝基立福〞人免疫球蛋白靜脈注射液5% DIF

FLEBOGAMMA 5% DIF

有效

基本資料

許可證字號
衛署菌疫輸字第000672號
許可證種類
菌 疫
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2026-01-28
有效期限
2031-06-26
異動日期
2026-03-04

詳細處方成分

EACH ML CONTAINS:IMMUNOGLOBULIN HUMAN80040006030.05(結構化:0.050000 GM)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

IMMUNOGLOBULIN HUMAN

適應症

免疫球蛋白缺乏症、原發性血小板減少紫瘢症。川崎氏症(KAWASAKI DISEASE)。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

瓶裝;;盒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
台灣綠十字股份有限公司
申請商地址
臺北市大同區承德路3段244號6樓
製造商
INSTITUTO GRIFOLS S.A.
製造廠址
POLIGONO LEVANTE C/CAN GUASCH 2, 08150 PARETS DEL VALLES BARCELONA SPAIN
製造國別
ES
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。