雲析藥典

TFDA 藥品許可證

保妊康匣式注射溶液600國際單位/0.72毫升

PUREGON 600IU/0.72ML SOLUTION FOR INJECTION

有效

基本資料

許可證字號
衛署菌疫輸字第000726號
許可證種類
菌 疫
劑型
注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2005-11-24
有效期限
2027-09-16
異動日期
2026-07-24

詳細處方成分

Each cartridge containsFOLLITROPIN BETA6818000600650.000000 I.U.

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

FOLLITROPIN BETA

適應症

(1)無排卵症(包括多囊性卵巢症候群,PCOS),且對CLOMIPHENE CITRATE 之治療無反應之婦女。(2)受控制下之卵巢過度刺激,誘導多個濾泡發育,應用在各種人工協助生殖計劃。(3) 男性方面-因促性腺激素分泌不足所引起的精子生成不足症。

官方用法用量

官方資料未提供

包裝

注射匣;;盒裝;;注射筆

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市信義區松仁路97號4樓
製造商
VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO KG
製造廠址
MOOSWIESEN 2, 88214 RAVENSBURG, GERMANY
製造國別
DE
製程
申請商
荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市信義區松仁路97號4樓
製造商
N.V. ORGANON
製造廠址
KLOOSTERSTRAAT 6 5349 AB OSS,THE NETHERLANDS
製造國別
NL
製程
原料藥製造廠;;包裝與持有許可證
申請商
荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司
申請商地址
臺北市信義區松仁路97號4樓
製造商
N.V. ORGANON
製造廠址
VOLLENHOVERMEER 2, 5347 JV OSS, THE NETHERLANDS
製造國別
NL
製程
原料藥製造廠

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。