TFDA 藥品許可證
諾和密斯 30諾易筆 注射劑
NovoMix 30 FlexPen
有效
基本資料
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000820號
- 許可證種類
- 菌 疫
- 劑型
- 注射劑
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 未註銷
- 效期狀態
- 效期內
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 2005-12-14
- 有效期限
- 2030-12-14
- 異動日期
- 2025-08-19
詳細處方成分
Each ml contains:INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70)6820801500 ↗100.000000 U (UNIT)
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70)
適應症
糖尿病。
官方用法用量
NovoMix 30的劑量是按照個別情況與病人的需要而決定。NovoMix 30以皮下注射方式注射在大腿或腹壁，如果方便，也可注射在臀部和三角肌。
包裝
支裝
TFDA 仿單與外盒檔案
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
申請商與製造資料
- 申請商
- 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路2段207號10樓
- 製造商
- Novo Nordisk Producao Farmaceutica do Brasil Ltda
- 製造廠址
- Avenida C, 1413-Distrito Industrial – Montes Claros, Minas Gerais, Brazil 39404-004
- 製造國別
- BR
- 製程
- 製造、包裝
- 申請商
- 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路2段207號10樓
- 製造商
- NOVO NORDISK A/S
- 製造廠址
- Hallas Alle 1, DK-4400 Kalundborg, Denmark
- 製造國別
- DK
- 製程
- 主成分(drug substance)製造廠
- 申請商
- 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路2段207號10樓
- 製造商
- Novo Nordisk Production SAS
- 製造廠址
- 45, Avenue d’Orleans, F-28000 Chartres, France
- 製造國別
- FR
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。