雲析藥典

TFDA 藥品許可證

增若托平注射劑 12 毫克

Genotropin 12 mg

有效

基本資料

許可證字號
衛署菌疫輸字第000845號
許可證種類
菌 疫
劑型
凍晶注射劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2007-07-30
有效期限
2027-07-30
異動日期
2024-03-18

詳細處方成分

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE);;SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE)

適應症

1、適用於下列疾病導致生長干擾的兒童病人: (1) 腦下垂體之生長激素分泌不足(growth hormone deficiency) (2) 普瑞德威利氏症候群(Prader-Willi syndrome, PWS) (3) 低出生體重兒(Small for Gestational Age, SGA)逾四歲者之生長障礙 (4) 透納氏症候群(Turner’s syndrome) (5) 慢性腎臟功能不足 2、適用於下列疾病的成人病人: (1) 嚴重生長激素缺乏症(growth hormone deficiency)之補充治療 (2) 普瑞德威利氏症候群(PWS)且合併經飲食療法和運動療法無法控制的身體組成異常

官方用法用量

詳如仿單。

包裝

雙內腔卡匣裝;;注射筆

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

TFDA 藥品外觀與辨識圖

增若托平注射劑 12 毫克 TFDA 官方外觀圖 1
形狀
顏色
特殊劑型
特殊氣味
刻痕
外觀尺寸
標註一
標註二

圖片只對應本許可證,不得依外觀自行辨識或替代藥師核對。索引來源:藥品外觀資料集 · SHA 16cfe1332592

申請商與製造資料

申請商
輝瑞大藥廠股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松仁路100號42、43樓
製造商
久裕企業股份有限公司
製造廠址
桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓、3樓、1樓A區
製造國別
TW
製程
二級包裝廠
申請商
輝瑞大藥廠股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松仁路100號42、43樓
製造商
Pfizer Manufacturing Belgium NV
製造廠址
Rijksweg 12 2870 Puurs-Sint-Amands Belgium
製造國別
BE
製程
申請商
輝瑞大藥廠股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松仁路100號42、43樓
製造商
VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG
製造廠址
EISENBAHNSTRASSE 2-4, 88085 LANGENARGEN GERMANY
製造國別
DE
製程
申請商
輝瑞大藥廠股份有限公司
申請商地址
台北市信義區松仁路100號42、43樓
製造商
PFIZER HEALTH AB
製造廠址
MARIEFREDSVAGEN 37, SE-645 41 STRANGNAS, SWEDEN
製造國別
SE
製程
主成分(drug substance)製造廠

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。