TFDA 藥品許可證
儷緻注射劑 500U
Dysport, Powder for Injection
有效
基本資料
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000870號
- 許可證種類
- 菌 疫
- 劑型
- 凍晶注射劑
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 未註銷
- 效期狀態
- 效期內
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 2008-09-10
- 有效期限
- 2028-09-10
- 異動日期
- 2026-01-29
詳細處方成分
Each vial contains：CLOSTRIDIUM BOTULINUM TYPE A TOXIN-HAEMAGGLUTININ COMPLEX1220002900 ↗500.000000 U (UNIT)
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
CLOSTRIDIUM BOTULINUM TYPE A TOXIN-HAEMAGGLUTININ COMPLEX
適應症
成人上肢痙攣(包含成人中風後之手臂痙攣及創傷性腦傷後之上肢痙攣)、成人下肢痙攣(包含成人中風後或創傷性腦損傷後之下肢痙攣)、眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣及上肢痙攣、腋窩多汗症、皺眉紋及魚尾紋。
官方用法用量
詳如仿單
包裝
小瓶裝
TFDA 仿單與外盒檔案
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
申請商與製造資料
- 申請商
- 法商益普生股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市信義區松仁路89號13樓(D室)
- 製造商
- IPSEN BIOPHARM LTD.
- 製造廠址
- ASH ROAD, WREXHAM INDUSTRIAL ESTATE, WREXHAM, CLWYDLL 13 9UF
- 製造國別
- GB
- 製程
- —
- 申請商
- 法商益普生股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市信義區松仁路89號13樓(D室)
- 製造商
- IPSEN LIMITED
- 製造廠址
- 5TH FLOOR, THE POINT, 37 NORTH WHARF ROAD, PADDINGTON, LONDON, W2 1AF, UNITED KINGDOM
- 製造國別
- GB
- 製程
- 許可證持有者
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。