雲析藥典

TFDA 藥品許可證

“百特”愛締絲低溫冷凍密合劑溶液

“Baxter”Artiss solution for Sealant

有效

基本資料

許可證字號
衛署菌疫輸字第000902號
許可證種類
菌 疫
劑型
液劑
藥品類別
限由醫師使用
管制藥品級別
法規處分狀態
未註銷
效期狀態
效期內
狀態基準日
2026-08-16
發證日期
2010-10-19
有效期限
2030-10-19
異動日期
2025-07-30

詳細處方成分

Each mL contains:FIBRINOGEN HUMAN800400081072-110(結構化:MG)
Each mL contains:APROTININ44100001002250-3750(結構化:KIU)
HUMAN THROMBIN20121011033.2-5.0(結構化:IU)
CALCIUM CHLORIDE401200030036-44(結構化:uMOL)

成分、含量及單位均保留官方列順序與原文;空值不推定。來源:藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b

主成分略述(藥證原欄位)

FIBRINOGEN HUMAN;;CALCIUM CHLORIDE;;HUMAN THROMBIN;;APROTININ

適應症

Artiss用於將自體移植皮膚粘合在經外科處理過的燒燙傷創面,可適用於成人和兒童患者。Artiss之用途為臉部整形之除皺(facial rhytidectomy又稱face-lift)手術過程中的組織皮瓣粘合。Artiss不可作止血用途。

官方用法用量

詳如仿單。

包裝

針筒裝

TFDA 仿單與外盒檔案

索引來源:藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3

申請商與製造資料

申請商
百特醫療產品股份有限公司
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段95號28樓
製造商
TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG
製造廠址
INDUSTRIESTRASSE 67, A-1220 VIENNA, AUSTRIA.
製造國別
AT
製程

來源與版本

資料集
全部藥品許可證資料集
擷取時間
2026/8/15 上午4:23:47
SHA-256
caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
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來源與版本

資料集
未註銷藥品許可證資料集(狀態判定)
擷取時間
2026/8/15 下午7:17:55
SHA-256
f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
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狀態規則:tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內,才顯示為有效。

本頁呈現官方來源原始欄位,不等於經臨床編審的完整藥典,也不得取代醫師或藥師的專業判斷。