TFDA 藥品許可證
“武田”新一代人類血清白蛋白
Human Albumin 200g/l Takeda
已註銷
基本資料
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第000922號
- 許可證種類
- 菌 疫
- 劑型
- 注射劑
- 藥品類別
- 限由醫師使用
- 管制藥品級別
- —
- 法規處分狀態
- 已註銷
- 效期狀態
- 已逾效期
- 狀態基準日
- 2026-08-16
- 發證日期
- 2011-07-29
- 有效期限
- 2026-07-29
- 異動日期
- 2026-03-25
詳細處方成分
成分、含量及單位均保留官方列順序與原文；空值不推定。來源：藥品詳細處方成分資料集 · SHA bff64d27967b…
主成分略述（藥證原欄位）
ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN)
適應症
低蛋白血症、休克、燒傷。
官方用法用量
"百特"新一帶人類血清白蛋白注射劑是於醫院中使用的藥物，它將由專業醫護人員於醫院中處理應用，醫師也將依個人狀況來決定藥品用量、給藥頻率以及療期。"百特"新一帶人類血清白蛋白注射劑應由靜脈輸注。可將內容液直接輸注或以等張溶液(例如5%葡萄糖液(5%glucose)或0.9%氯化鈉(0.9% sodium chloride)稀釋後使用。
包裝
瓶裝
TFDA 仿單與外盒檔案
索引來源：藥品仿單或外盒資料集 · SHA 40964a9548d3…
註銷／廢止資訊
- 註銷狀態原文
- 已註銷
- 日期
- 2026-03-20
- 原因
- 自請註銷
申請商與製造資料
- 申請商
- 台灣武田藥品工業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市信義區松高路1號17樓
- 製造商
- 裕利股份有限公司
- 製造廠址
- 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
- 製造國別
- TW
- 製程
- 貼標廠
- 申請商
- 台灣武田藥品工業股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市信義區松高路1號17樓
- 製造商
- Takeda Manufacturing Austria AG
- 製造廠址
- INDUSTRIESTRASSE 67, 1221 WIEN, AUSTRIA
- 製造國別
- AT
- 製程
- —
來源與版本
- 資料集
- 全部藥品許可證資料集
- 擷取時間
- 2026/8/15 上午4:23:47
- SHA-256
- caf5b2bf2ea2c2d0f77c290d5adff2b2dd12ddb104ea50c8cf6909c0982f09c0
來源與版本
- 資料集
- 未註銷藥品許可證資料集（狀態判定）
- 擷取時間
- 2026/8/15 下午7:17:55
- SHA-256
- f73c236f0fc914c40cbfdfa5eb0914ff058d5acb2a6945b01a49c644176f09e5
狀態規則：tfda-license-lifecycle-2026-08-16.1。只有列於未註銷名單且仍在有效日期內，才顯示為有效。
本頁呈現官方來源原始欄位，不等於經臨床編審的完整藥典，也不得取代醫師或藥師的專業判斷。